財聯(lián)社9月19日訊（記者 盧阿峰）陷入現(xiàn)金流緊張的翰宇藥業(yè)（300199.SZ），今天公告公司與美國客戶簽訂價值3000萬美元的GLP-1原料藥合同，引發(fā)行業(yè)關注，翰宇藥業(yè)方面對財聯(lián)社記者表示，本合同的履行將進一步補充公司現(xiàn)金流，有利于促進公司未來業(yè)務發(fā)展及經(jīng)營業(yè)績提升。

前翰宇藥業(yè)高管，資深醫(yī)藥行業(yè)專家劉明睿向財聯(lián)社記者表示，此次合同的簽訂，對于翰宇藥業(yè)來說可謂是“雪中送炭”，不僅能緩解現(xiàn)金流的緊張，也能向行業(yè)和投資者證明其在多肽藥物、GLP-1原料藥方面的領先地位，疊加其司美格魯肽等管線傳來的好消息，翰宇藥業(yè)的經(jīng)營困境或許會迎來轉(zhuǎn)機。

“緩了一大口氣”

今晚，翰宇藥業(yè)發(fā)布公告，稱簽訂了一則日常經(jīng)營重大合同，美國一公司約定向翰宇藥業(yè)采購一批價值3000萬美元（約合人民幣2.19億元（含稅））的GLP-1多肽原料藥，2024年底履行完畢。本合同累計金額占2022年經(jīng)審計總收入的31.11%，占2022年經(jīng)審計原料藥業(yè)務的244.23%。

公開資料顯示，翰宇藥業(yè)的GLP-1原料藥是一種此前大火的司美格魯肽、利拉魯肽、度拉糖肽等GLP-1靶點藥物生產(chǎn)所需的原料藥，該類靶點藥物不僅可以用來治療2型糖尿病，還可用于減重。目前，21款開展肥胖適應癥的藥物中18項為GLP-1/GLP-1R激動劑，且雙/多靶開始成為研發(fā)新趨勢。

仿佛有投資者得知消息比公告要早，今日收盤，翰宇藥業(yè)漲3.96%。

翰宇藥業(yè)方面對財聯(lián)社記者表示，本合同的履行將對公司未來財務狀況及經(jīng)營成果產(chǎn)生積極影響，進一步補充公司現(xiàn)金流，有利于促進公司未來業(yè)務發(fā)展及經(jīng)營業(yè)績提升。公司將根據(jù)本合同履約情況以及收入確認原則在相應的會計期間確認收入，相關財務數(shù)據(jù)的確認以經(jīng)審計財務報告為準。

劉明睿對財聯(lián)社記者表示，翰宇藥業(yè)的多肽原料藥在海外市場本身就是比較有競爭力和口碑的產(chǎn)品，與諸多外國藥企有常年合作，在同樣是多肽原料藥領域的GLP-1原料藥方面有所收獲，倒也不是完全無跡可尋。

據(jù)財聯(lián)社記者了解，在主力品種陸續(xù)進入集采，新冠方面藥物研發(fā)進展陷入困頓之后，翰宇藥業(yè)不僅出現(xiàn)了營收下滑的情況，其現(xiàn)金流也出現(xiàn)了緊張的局面。

2022年，翰宇藥業(yè)營收同比下滑4.30%，歸母凈利潤同比減少1302.78%，經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額同比減少89.92%；2023H1，翰宇藥業(yè)營收同比下滑8.77%，扣非凈利潤同比下滑257.26%，經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額同比減少220.82%。

為緩解公司現(xiàn)金流緊張的局面，翰宇藥業(yè)在今年上半年可謂是動作不斷，實控人“押上”了不少身家。

8月14日，翰宇藥業(yè)披露一份以簡易程序向特定對象發(fā)行股票預案：發(fā)行對象不超35名（含），發(fā)行股份數(shù)量不超5000萬股，發(fā)行募資額不超2.54億元。公告顯示，扣除相關發(fā)行費后，翰宇藥業(yè)擬將募資中的1.01億元用于“翰宇武漢產(chǎn)能改擴建項目”，擬向“司美格魯肽研發(fā)項目”投入募資7665萬元，另有7600萬元用于補充流動資金。

2月13日，翰宇藥業(yè)公告稱，控股股東、實控人曾少貴及其一致行動人曾少強、曾少彬已于當日與李秀蘭簽署《股份轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，擬轉(zhuǎn)讓上市公司5%股份，交易總額約4.5億元。對于協(xié)議轉(zhuǎn)讓原因，翰宇藥業(yè)稱是實控人“滿足自身資金需求”，而二級市場減持原因為“個人資金需求及向翰宇藥業(yè)提供無償借款等”。

“毫無疑問，該合同簽訂的消息，對于翰宇藥業(yè)的經(jīng)營和發(fā)展，乃至管理層而言，是‘緩了一大口氣’，只要公司經(jīng)營與發(fā)展有希望，這些都是值得的?！眲⒚黝ω斅?lián)社記者表示。

GLP-1賽道會是翰宇藥業(yè)的主場嗎？

劉明睿向財聯(lián)社記者透露，該合同的成功簽訂，表明翰宇藥業(yè)的GLP-1原料藥在美國市場的準入方面應該不存在障礙。加上翰宇藥業(yè)已經(jīng)對武漢生產(chǎn)線建設進行了募資，只要翰宇藥業(yè)的GLP-1原料藥技術與品控沒問題，產(chǎn)能就不會有問題。

翰宇藥業(yè)方面也對財聯(lián)社記者表示：“公司具備履行合同的能力，人員、技術和產(chǎn)能均能夠保證合同的順利推進。”

值得注意的是，在2023H1報告中，翰宇藥業(yè)表示，公司自主研發(fā)生產(chǎn)的減重降糖多肽原料藥、注射制劑的美國出口迎來增長期，未來可持續(xù)放量，為公司經(jīng)營活動提供現(xiàn)金流。

而今天翰宇藥業(yè)公布的合同簽訂，或許正是當初的遠景與計劃的“兌現(xiàn)”。

翰宇藥業(yè)的GLP-1原料藥既然在海外實現(xiàn)了突破，在國內(nèi)如火如荼的GLP-1賽道還會有驚喜嗎？

“在海外市場可能會出現(xiàn)第二家、第三家合作企業(yè)，但在國內(nèi)應該沒那么樂觀。”劉明睿對財聯(lián)社記者解釋，一般來說，國內(nèi)的多肽藥物企業(yè)、胰島素企業(yè)，例如甘李藥業(yè)與華東醫(yī)藥，對于原材料的渠道把控是非常重視的，其一般都會自建原料藥生產(chǎn)基地，而翰宇藥業(yè)的GLP-1原料藥，由于口碑和性價比優(yōu)勢，海外企業(yè)選擇合作的幾率比國內(nèi)大很多。

值得一提的是，就在前幾天，9月12日，翰宇藥業(yè)公告稱：公司的司美格魯肽注射液于2023年9月11日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床試驗注冊申請《受理通知書》（受理號：CXHL2300983、CXHL2300984）。這也就是說，翰宇藥業(yè)的司美格魯肽制劑產(chǎn)品或?qū)⒑芸爝M入到臨床試驗階段。

但與原料藥不同的是，GLP-1制劑方面，已入局的企業(yè)數(shù)量較多，公開資料顯示，目前搶灘GLP-1多肽藥物的企業(yè)超40家，不乏恒瑞醫(yī)藥（600276.SH）、海正藥業(yè)（600267.SH）、愛美客（300896.SZ）、諾泰生物（688076.SH）、麗珠集團（000513.SZ）等強勁對手。

有企業(yè)已經(jīng)取得明顯階段性成果，9月18日，常山藥業(yè)（300255.SZ）公告，公司控股子公司常山凱捷健生物藥物研發(fā)（河北）有限公司，近日收到艾本那肽III期臨床研究總結報告；7月初，華東醫(yī)藥（000963.SZ）申報的利拉魯肽注射液獲批用于治療肥胖適應癥；同月，由仁會生物申報的貝納魯肽注射液肥胖或超重適應癥的上市許可申請獲得批準。

“翰宇藥業(yè)在多肽藥物方面的技術積累是很強的，現(xiàn)在的合同簽訂說明其在原料藥方面取得建樹，站穩(wěn)了腳跟，司美格魯肽的原研保護還有5年，翰宇藥業(yè)還是有希望在其保護期結束后搶占一席之地的?！眲⒚黝ω斅?lián)社記者表示。