《科創(chuàng)板日報》4日訊，默沙東公司宣布，美國FDA已授予在研抗體偶聯(lián)藥物(ADC)sacituzumab tirumotecan(Sac-TMT)突破性療法認(rèn)定，用于治療攜帶表皮生長因子受體(EGFR)突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者，這些患者的疾病在接受酪氨酸激酶抑制劑(TKI)和含鉑化療后出現(xiàn)進展。Sac-TMT是默沙東與科倫博泰(06990)合作開發(fā)的TROP2靶向在研ADC。這是該療法首次獲得美國FDA授予的突破性療法認(rèn)定。