《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》12月16日訊（記者 鄭炳巽）在登陸科創(chuàng)板三年之際，Biotech邁威生物（688062.SH）對(duì)外宣布，“為滿足公司經(jīng)營(yíng)發(fā)展的資金需求”和“提升國(guó)際化水平”，計(jì)劃在港交所主板上市，目前具體細(xì)節(jié)尚未確定。

邁威生物于2022年正式登陸科創(chuàng)板時(shí)，曾募得資金總額34.77億元，扣除各項(xiàng)費(fèi)用后募資凈額為33.03億元，較原先計(jì)劃募資超募3.23億元。

從實(shí)際募資金額來看，邁威生物的表現(xiàn)已經(jīng)“跑贏”絕大部分在科創(chuàng)板上市的醫(yī)藥企業(yè)。隨著募資到賬，邁威生物賬上現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物余額由2022年年初的9354.46萬元飆升至當(dāng)年年底的24.90億元。

然而，作為一家擁有近20條在研創(chuàng)新藥管線的Biotech，邁威生物同樣處于快速“燒錢”的狀態(tài)中。2023年年底，其賬上現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物余額同比減少8.46億元至16.44億元。

事實(shí)上，邁威生物目前已經(jīng)有3款商業(yè)化產(chǎn)品為公司提供收入來源，包括與君實(shí)生物合作開發(fā)并在2022年獲批上市的阿達(dá)木單抗（9MW0113，君邁康），以及隨后在2023年及2024年陸續(xù)獲批的兩款地舒單抗（9MW0311，邁利舒和9MW0321，邁衛(wèi)健）。

但是，從現(xiàn)實(shí)情況來看，3款上市產(chǎn)品顯然沒有辦法覆蓋邁威生物的日常運(yùn)營(yíng)開支。

2021-2023年，邁威生物分別實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1622.62萬元、2772.82萬元、1.28億元，同期，邁威生物用于研發(fā)的費(fèi)用分別為6.23億元、7.59億元、8.36億元，加上銷售費(fèi)用及管理費(fèi)用等支出，邁威生物期間分別凈虧損7.70億元、9.55億元、10.53億元。

2024年前三季度，邁威生物實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.41億元，同比增長(zhǎng)41.79%，歸母凈虧損6.94億元，同比下降3.09%。同期，邁威生物研發(fā)費(fèi)用為4.81億元，銷售費(fèi)用和管理費(fèi)用分別為1.68億元、1.59億元。

截至2024年9月底，邁威生物賬上現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物余額為15.98億元，較2023年同期減少11.66%。

結(jié)合運(yùn)營(yíng)現(xiàn)狀，可以預(yù)見邁威生物將在未來很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)繼續(xù)面臨入不敷出的局面。不過，除了已經(jīng)獲批上市的產(chǎn)品之外，邁威生物另有3款在研重要產(chǎn)品正在快速推進(jìn)，或許有望在未來成為收入的新來源，包括8MW0511、9MW0813以及9MW2821。

其中，8MW0511是邁威生物自研的1類創(chuàng)新長(zhǎng)效升白藥，該產(chǎn)品的新藥申請(qǐng)已經(jīng)在2023年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理，預(yù)計(jì)將在2025年獲批上市。8MW0511可用于治療肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌、宮頸癌、食管癌等領(lǐng)域的患者，而且還能與適用于骨巨細(xì)胞瘤適應(yīng)癥的地舒單抗（邁衛(wèi)?。┬纬蓞f(xié)同效應(yīng)。

9MW0813是一款重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-抗體融合蛋白，適應(yīng)癥為糖尿病性黃斑水腫和新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性，其與原研藥艾力雅的頭對(duì)頭比較臨床III期研究已于2024年8月完成，預(yù)計(jì)年底前后獲得研究數(shù)據(jù)。邁威生物計(jì)劃在2025年遞交該產(chǎn)品的上市申請(qǐng)。

相比之下，9MW2821屬于邁威生物在研產(chǎn)品之中的重中之重，該產(chǎn)品為靶向Nectin-4的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），目前同步開展的管線超過6個(gè)，適應(yīng)癥包括尿路上皮癌、宮頸癌、食管癌、乳腺癌等。

今年7月，隨著9MW2821用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性Nectin-4陽(yáng)性三陰性乳腺癌的適應(yīng)癥獲得FDA授予快速通道認(rèn)定，該產(chǎn)品目前已獲得FDA授予3項(xiàng)快速通道認(rèn)定，另外兩項(xiàng)分別是治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌，既往接受過含鉑化療方案治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。

截至2024年9月底，9MW2821已獲準(zhǔn)啟動(dòng)2項(xiàng)III期關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究，分別用于治療宮頸癌和聯(lián)合PD-1單抗一線治療尿路上皮癌。