2024年12月23日 18:44:28
長春高新:子公司GS1-144獲得美國FDA新藥臨床試驗申請默示許可
財聯(lián)社12月23日電,長春高新公告,子公司金賽藥業(yè)的GS1-144已在美國FDA獲得新藥臨床試驗申請默示許可,用于在美國境內(nèi)開展藥品II期臨床試驗。GS1-144適應(yīng)癥為絕經(jīng)期血管舒縮癥,該病影響多達(dá)80%的絕經(jīng)期女性。GS1-144是金賽藥業(yè)自主研發(fā)的NK3R小分子拮抗劑,在中國為化藥1類新藥,美國為505b1類新藥。2023年11月,該藥品在同一適應(yīng)癥的臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。如臨床試驗進(jìn)展順利,將有利于公司拓寬業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)、優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu),并豐富完善戰(zhàn)略領(lǐng)域產(chǎn)品線布局、提升公司核心競爭力。但醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點,藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,容易受到一些不確定性因素的影響,本次臨床試驗進(jìn)程尚存在不確定性。
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