①諾泰生物率先發(fā)布2024年第三季度業(yè)績預(yù)告,受益于多肽原料藥的銷售增長,預(yù)計實現(xiàn)歸母凈利潤1億元-1.4億元,同比增長100.56%-180.78%。 ②諾泰生物正擴建多肽車間滿足GLP-1的火熱需求,預(yù)計至2025年上半年進一步增加多肽產(chǎn)能10噸/年。
《科創(chuàng)板日報》10月8日訊(記者 鄭炳巽)繼在今年率先披露A股首份生物醫(yī)藥半年度業(yè)績預(yù)告之后,諾泰生物(688076.SH)又成為首家披露2024年三季度業(yè)績預(yù)告的科創(chuàng)板企業(yè)。
根據(jù)業(yè)績預(yù)告,諾泰生物預(yù)計2024年Q3實現(xiàn)歸母凈利潤1億元-1.4億元,將增加5013.97萬元-9013.97萬元,預(yù)計同比增長100.56%-180.78%。去年同期,諾泰生物的歸母凈利潤為4986.03萬元。
今年半年度時,諾泰生物曾預(yù)計上半年實現(xiàn)歸母凈利潤1.8億元-2.5億元,同比增長330.08%-497.34%。實際披露的半年報顯示歸母凈利潤為2.27億元,同比增長442.77%,增速落在預(yù)測區(qū)間的上沿。
針對第三季度凈利潤預(yù)增,諾泰生物則表示,公司多肽原料藥等銷售收入同比有較大增長,帶動業(yè)績同比增長。
作為一家圍繞多肽藥物及小分子化藥開展自主研發(fā)與定制研發(fā)生產(chǎn)業(yè)務(wù)的醫(yī)藥企業(yè),諾泰生物當前的收入主要來自于“自主選擇產(chǎn)品”與“定制類產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)”兩大板塊。
Wind數(shù)據(jù)顯示,近年來,諾泰生物自主選擇產(chǎn)品的收入快速增長,已經(jīng)在2023年實現(xiàn)對定制類業(yè)務(wù)收入的反超,成為公司最主要的收入來源。
具體來看,2021-2023年,自主選擇產(chǎn)品分別實現(xiàn)營收1.31億元、2.56億元、6.29億元,占比整體收入分別為20.34%、39.33%、60.84%。同期,定制類業(yè)務(wù)分別實現(xiàn)收入5.11億元、3.92億元、4.04億元,占整體收入的79.32%、60.17%、39.08%。
2024年上半年,諾泰生物兩大業(yè)務(wù)板塊的收入差距進一步拉大,自主選擇產(chǎn)品實現(xiàn)收入5.45億元,整體占比為65.53%,定制類業(yè)務(wù)收入為2.86億元,整體占比為34.53%。
據(jù)悉,在自主選擇產(chǎn)品方面,諾泰生物以多肽藥物為主,輔以小分子化藥,圍繞糖尿病、心血管疾病、腫瘤等疾病治療方向開展研發(fā)、銷售工作。目前,諾泰生物已經(jīng)搭建起覆蓋司美格魯肽、利拉魯肽、替爾泊肽、磷酸奧司他韋等品種在內(nèi)的管線。
《科創(chuàng)板日報》記者發(fā)現(xiàn),諾泰生物在多肽原料藥上實現(xiàn)銷售增長,或許與其相關(guān)技術(shù)持續(xù)取得突破有關(guān)。
首先,諾泰生物在2023年分別取得利拉魯肽、司美格魯肽等原料藥的FDA DMF First Adequate Letter(FA Letter),意味著相關(guān)多肽原料藥的質(zhì)量已獲得FDA的認可。其次,今年2月,諾泰生物的替爾泊肽原料藥取得全球首家美國FDA DMF(Drug Master File,藥物主文件)。
在不久之前召開的投資者交流會上,諾泰生物表示,司美格魯肽等品種取得的FA Letter之后,相關(guān)技術(shù)及經(jīng)驗的積累同樣能夠應(yīng)用到其他多肽品種,并直言,“海外客戶對于FA Letter的認可度是非常高的,對于公司業(yè)務(wù)拓展能起到官方認證、事半功倍的效果?!?/p>
此外,面對當前GLP-1需求火熱、產(chǎn)能緊張的情況,諾泰生物正在擴建601、602多肽車間進行產(chǎn)能布局。其中,601車間預(yù)計2024年底完成安裝調(diào)試,602車間預(yù)計2025年上半年完成建設(shè)、安裝及調(diào)試,合計將增加多肽產(chǎn)能10噸/年。
但是,諾泰生物也提醒,多肽產(chǎn)品到了商業(yè)化階段,隨著供應(yīng)量隨著數(shù)量級的提升,價格將往下走。不過,諾泰生物也表示,“公司能夠通過很多種降本增效措施來降低生產(chǎn)成本,實現(xiàn)規(guī)模效應(yīng)以及更大的毛利潤?!?/p>