迪哲醫(yī)藥大幅調(diào)降定增金額 核心產(chǎn)品開始創(chuàng)造現(xiàn)金流
原創(chuàng)
2024-11-25 15:38 星期一
科創(chuàng)板日報記者 鄭炳巽
①迪哲醫(yī)藥將擬定增總額由26.08億元下調(diào)30%至18.48億元,其中新藥研發(fā)項目計劃投資金額由18.01億元下調(diào)42%至10.42億元。
②隨著產(chǎn)品獲批上市,迪哲醫(yī)藥現(xiàn)金流開始實現(xiàn)增長,由2023年底的7392.66萬元增加至2024年9月底的1.31億元。

《科創(chuàng)板日報》11月25日訊(記者 鄭炳巽)在發(fā)布2023年度《定增方案》一年半之后,迪哲醫(yī)藥(688192.SH)于近日重新提交了一份修訂過后的最新方案(下稱“《修訂稿》”)。

根據(jù)《定增方案》,迪哲醫(yī)藥計劃募資金額最高不超過26.08億元,分別用于“新藥研發(fā)項目”、“國際標準創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化項目”,以及補充流動資金,其中新藥研發(fā)項目擬投資金額最高,為18.01億元,約占總募資的69.07%。

《修訂稿》顯示,迪哲醫(yī)藥將計劃募資金額調(diào)降為最高不超過18.48億元,較原計劃下降大約30%。計劃開展的幾個募投項目不變,用于新藥研發(fā)項目的募投資金,則由18.01億元調(diào)降至10.42億元,下降幅度超過42%。另外兩個項目的募投資金還按照原計劃的金額投入。

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迪哲醫(yī)藥并未在《修訂稿》中解釋調(diào)降新藥研發(fā)項目募投金額的原因,不過項目的具體投向與原來相似,主要用于舒沃替尼、戈利昔替尼、DZD8586的臨床研究。

與迪哲醫(yī)藥2023年提交《定增方案》時情況有所不同的是,彼時舒沃替尼和戈利昔替尼均未獲批上市,但在《定增方案》提交之后,舒沃替尼片先在2023年8月國內(nèi)獲批,用于治療既往接受含鉑化療的EGFR Exon20ins突變型晚期非小細胞肺癌(NSCLC),第二年6月,戈利昔替尼膠囊也獲批上市,用于治療復發(fā)難治性外周T細胞淋巴瘤。

事實上,在當時未有產(chǎn)品創(chuàng)造銷售收入,且有多個產(chǎn)品管線在中國及國際開展臨床研究的情況下,迪哲醫(yī)藥面臨著嚴重的入不敷出局面。

2021-2023年,迪哲醫(yī)藥用于研發(fā)的費用分別為5.88億元、6.65億元、8.01億元,同期歸母凈虧損分別為6.70億元、7.36億元、11.08億元,賬上現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物余額由2021年年初的5.09億元快速消耗至2023年底的7392.66萬元。

隨著近兩年產(chǎn)品開始獲批上市帶來銷售收入,迪哲醫(yī)藥的整體情況有所改變。

2023年,迪哲醫(yī)藥憑借舒沃替尼片實現(xiàn)營收9128.86萬元。進入2024年,隨著戈利昔替尼膠囊也貢獻銷售收入,迪哲醫(yī)藥前三個季度營收快速增長至3.38億元。截至2024年9月底,迪哲醫(yī)藥現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物余額增加至1.31億元。

值得一提的是,在此前的投資者交流會上,迪哲醫(yī)藥對外透露,公司定位于參與全球化競爭,將與美國、歐盟等海外藥品監(jiān)管機構積極溝通,加快產(chǎn)品海外上市進程。

在海外布局方面,迪哲醫(yī)藥今年6月在2024 ASCO年會以口頭報告形式首次公布了舒沃替尼針對經(jīng)治EGFR Exon20ins NSCLC的全球多中心注冊臨床研究達到主要研究終點。今年11月,舒沃替尼在美國提交上市申請,成為首款向美國FDA遞交新藥上市申請的中國源頭創(chuàng)新的肺癌靶向藥。

此外,戈利昔替尼膠囊用于復發(fā)難治性外周T細胞淋巴瘤的國際研究也處于注冊臨床階段。DZD8586針對B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的研究處于全球I/II期臨床研發(fā)階段。

資料顯示,DZD8586是迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的一款全球首創(chuàng)、針對B-NHL的非共價LYN/BTK雙靶點抑制劑,可完全穿透血腦屏障。從研發(fā)進度來看,DZD8586有望成為繼舒沃替尼片和戈利昔替尼膠囊之后,另一款獲批上市的創(chuàng)新藥產(chǎn)品。

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